健康、創新、合作——24位跨國藥企中國區掌門人“兩會心聲”

05/03/2021

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在我國疫情防控取得重大戰略成果的基礎上,2021既是“十四五”規劃的開局之年,也是“兩個一百年”奮斗目標的歷史交匯之年。當前疫苗和有效治療藥物的開發已成為重啟經濟和疫情防控的關鍵點,也讓“健康”、“創新”、“合作”等關鍵詞成為世界關注的焦點。

2020年我國以“四個面向”指明科技創新方向,標志著“面向人民生命健康”上升到歷史新高度。醫藥創新對提升人民生命健康水平至關重要。未來五到十年,癌癥和心腦血管疾病、糖尿病、呼吸系統疾病等慢病的疾病負擔將愈發沉重;而新冠疫情的爆發,再次提醒我們傳染病的威脅仍將長期存在。因此,提高癌癥、慢性病、傳染病這三大類疾病的防治將切實改善全民健康水平,也是創新藥行業助力實現“健康中國 2030”目標的重要切入點。

為了助力健康中國目標的實現,完善我國醫藥行業創新生態系統,借兩會契機,來自RDPAC的24家跨國制藥企業中國區掌門人,代表制藥行業集體發出倡議,呼吁政、產、學、研各方攜手,從多個層面完善和推進相關政策落地,切實惠及我國患者:

1. 創新藥行業將繼續致力于成為實現“健康中國”目標的重要合作伙伴

  • 繼續踐行“以患者為中心”的價值觀,聚焦中國患者需要的治療領域,為中國提供高質量的產品及服務,為患者打造端到端的解決方案。

  • 創新藥行業通過預防性手段、治療性手段和突破性技術研究作為三大健康提升抓手,可降低約55%的疾病負擔,助力實現健康中國目標。

2. 創新藥行業的患者可及性仍面臨較大挑戰

  • 創新藥受制于藥物可及性和醫保方面的政策,許多藥物在獲得批準后仍只能覆蓋潛在病患的一小部分,病人用不到、用不起的問題仍然較為突出。

  • 如何持續深化醫療、醫保、醫藥“三醫”改革,加強藥品的審評審批、醫保支付、臨床使用三方的聯動關系,提升藥物可及性,進一步增強群眾獲得感,是下一階段的重要命題。

3. 中國醫藥生態系統步入了2.0時代,構建可持續發展的醫藥創新生態系統正在進行時 

  • 2015-2020年中國醫藥創新生態系統初步形成,醫藥創新產業蓬勃發展并與全球創新產業鏈不斷融合。當前,中國正處于從醫藥制造大國向醫藥創新強國邁進的重要歷史節點,需要登高望遠、乘勢而上,通過更深層次改革、更高水平開放及國際合作實現更高質量發展。

  • 未來五年,中國醫藥創新生態系統的發展將聚焦三個關鍵點:一是增強以“新藥上市”為核心的醫藥創新產業競爭力;二是提高以“患者獲益”為核心的創新藥物可及性,加大衛生健康投入,并加強資金使用效率,以使用具有較高臨床價值的創新藥、助力人民健康壽命加強疾病早期診斷及預防來實現更高的資金投入回報,減輕癌癥、慢性病、傳染病為主的巨大的疾病負擔;三是確保以“創新回報”為核心的產業可持續性,保證研發投入,以更多的突破性創新成果惠及患者。

讓我們聆聽以下24位跨國藥企中國區掌門人的“兩會心聲”(排序不分先后)。

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新常態下,創新與合作比以往更為關鍵和珍貴。面對巨變與挑戰,西安楊森積極運用自身在公共衛生和重大疾病領域的創新能力,全力支持中國政府、患者、醫生和合作伙伴共同應對復雜的醫療挑戰。

自1985年進入中國以來,西安楊森始終踐行著改變人類健康發展軌跡的使命。以公共衛生領域為例,除了致力于開發新冠肺炎解決方案外,西安楊森還是中國抗擊耐多藥肺結核的堅定伙伴,支持中國實現“終結結核2035”的目標。與此同時,西安楊森還圍繞需求最為急迫的疾病領域,推動創新藥品的引入,并助力提升創新解決方案的可及性,讓更多中國患者受益。截至目前,西安楊森在中國共上市62個藥品,其中52個已被納入國家醫保目錄。

中國政府在抗擊疫情及推動公共衛生體系建設等方面展現了卓越的智慧,我們熱切期待兩會的召開,堅信會議將進一步推動中國醫藥健康行業的創新發展。我們也將致力于與中國政府和多方伙伴攜手,通過支持加強衛生系統建設,助力“健康中國”目標實現。

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近年來,得益于醫改的深化和審評審批的加速,我們看到越來越多創新藥加速來到中國,讓中國老百姓第一時間用上創新藥。國家在解決患者支付度上的創新舉措也極大程度緩解了老百姓“看病貴”的問題。這些不僅讓中國老百姓切實受益,也讓積極參與其中的制藥企業得到了快速發展。

我們始終堅信,讓中國患者用得上、用得起、用得好藥,是我們在華制藥企業共同肩負的責任。眾所周知,創新藥研發投入高、周期長、風險大。作為一家研發驅動型的制藥公司,我們每年將銷售收入的20%投入在研發中,年支出高達120億美元(近800億人民幣)。我們需要充分考慮對研發成果的保護和回報及創新企業的可持續發展,這樣才能源源不斷地將突破性創新藥惠及更多的患者。未來,我們期待與各方探索創新支付方式、共同推動多層次醫療保障體系的建設,進一步提高患者可及性,助力構建“健康中國”!

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隨著政府持續加強中國公共衛生體系建設,中國患者的用藥可及性和可支付性不斷提升,這讓默克備受鼓舞。在《“健康中國 2030”規劃綱要》指引下,我們希望繼續與醫藥健康行業各方一道,共同探索多元化支付方式,攜手健全多渠道籌資機制,特別是以商業保險作為有力補充實現對高質量創新藥的支付力,實現完善多層次醫療保障體系的目標,提升患者用藥的可及性。

默克非??春弥袊t藥健康市場的發展潛力,未來將繼續加碼布局,通過本地供應鏈確保中國患者更快速地獲得高質量藥物和醫藥健康服務。同時,我們也將繼續秉持“齊心為病患”的理念,不斷探索能為患者帶來獲益的,可行的、可負擔得起的路徑,朝著“到2025年改善中國4000萬患者生命”的愿景堅定邁進。

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2020,極不平凡;2021,開啟新征程!

2020年的醫保談判納入當年上市創新藥,意義非凡。2021年是開局之年,作為全球排名前5的生物制藥企業,艾伯維將加速引進更多突破性創新藥物,希望借力醫保政策,讓患者盡早獲益。

艾伯維擅長疑難雜癥,每年投入大量研發費來突破極限,為患者帶來創新療法,尤其在免疫、血液腫瘤等領域,一直是領跑者!去年,我們打破中國AML領域近幾十年無突破性創新療法的僵局,將血液腫瘤里程碑式創新療法帶入中國,期待它盡快進入國家醫保,給更多患者帶來生的希望。今年,我們將努力引進特應性皮炎等領域的多個全球突破性療法,滿足中國青少年、成年患者迫切的臨床需求,創造創新藥物全球同步上市和進入國家醫保的“加速度”。

展望2021年兩會,我們熱切期待健康中國再次跑出“中國速度”,大力發揮醫?;A作用,更具策略性地把醫?;鹩糜诨颊呒毙璧木哂型黄菩院蛣撔滦缘乃幬锷?。我們愿與中國政府一起努力,為實現健康中國2030的偉大目標而共同奮進。

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醫藥健康產業是關乎民生福祉的支柱產業之一。阿斯利康期待政府不斷加速新藥審評審批速度,為更多本土及全球新藥在中國進行早期研發和孵化提供政策支持。

同時,新冠疫情加速了醫療行業數字化轉型的發展速度。我們也期望政府能夠幫扶企業進一步探索物聯網、人工智能、大數據、5G等高新技術與醫療有機結合,大力發展遠程醫療,推動線上問診、處方和配藥,同時進一步完善公共衛生體系,制定覆蓋基層社區百姓的慢病及癌癥早篩早診策略,讓線上線下相結合的醫療服務新模式惠及更廣泛的患者。

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三十多年來,百特始終秉承“拯救并延續生命”的使命,以創新基因根植中國,致力于為中國患者提供更智能、更經濟、更安全、更符合本地實際需求的高品質醫療產品與服務。

面對當下中國在慢病管理、老齡化社會等領域的健康挑戰,百特積極響應政府“強基層”的號召,以推動終末期腎病腹膜透析分級診療的模式優化和腹透技術向基層下沉,以及“互聯網+醫療健康”的創新實踐惠及更多患者。

在政府對于創新的持續鼓勵之下,百特也將繼續以數字化技術推進中國藥品質量監督管理體系的創新升級,并依托數字化平臺提升醫療服務和藥物的可及性,持續探索創新醫療商業和服務模式,與中國醫療行業共同發展成長,助力實現“健康中國2030”的宏偉藍圖。

值兩會之際,百特期待與行業各界攜手,在“變”中共贏,以“智”領未來,讓更多人遠離疾病困擾,讓生命充滿無限可能。

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拜耳與中國共同經歷了極為不平凡的2020年,我們期待在2021這個“十四五”規劃的開局之年,繼續以醫療健康和農業領域的核心競爭力賦能百姓的美好生活,加強創新合作助力中國邁入高質量發展的新階段,踐行拜耳“共享健康,消除饑餓”的企業愿景。借助國家深化醫改的有利政策,拜耳持續加速引入創新治療藥物,積極拓展與各方合作,充分發揮自身優勢專長,將更多高品質、創新成果帶給中國的醫生與患者。拜耳加大研發投入,積極投身新興生物科技與數字化浪潮。我們將與醫療產業的各方參與者共同探索,努力為患者提供突破性療法與整合醫療服務,為國家實現“健康中國2030”目標貢獻更多力量。

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勃林格殷格翰致力于提高患者對創新藥物的可及性,我們不斷努力讓更多中國患者盡早從創新藥物獲益。作為跨國藥企中首個將中國全面納入公司全球早期臨床研究的企業,公司正加速推進創新產品在中國的上市,實現與歐美同步,甚至早于歐美,而這也離不開中國加快新藥審批的一系列舉措和支持。近年來,公司數個創新藥物通過醫保談判被納入國家醫保目錄,這意味著在政府和企業的共同努力下,相關患者的經濟負擔將大大降低。我們希望在“十四五”期間,中國能夠加速推動和實施醫藥創新發展相關政策,營造透明、公平和可持續的醫藥創新環境。在鼓勵創新的同時更能保護創新,尤其是保護原研藥專利的合法權益,讓創新藥品獲得合理的商業回報,從而更好的造?;颊?。

中國對疫情防控有效有力,取得的成果有目共睹,但新冠疫情仍然沒有離我們遠去。勃林格殷格翰將與包括中國合作伙伴在內的各方繼續展開深入緊密的合作,尋找遏制疫情大流行的醫學解決方案。

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過去幾年中,獲益于中國醫藥行業的改革和政府對于創新的關注,包括首個PD-1在內的一大批創新藥物得以加快引入中國。百時美施貴寶作為領先的生物制藥企業,與中國政府有著共同的使命與愿景,即提高創新藥物的可及性,幫助患者戰勝嚴重疾病。作為一家在腫瘤學和血液學全球第一、并在免疫學擁有全球領導地位的企業,未來五年內,我們將在中國引入近30個創新產品或適應癥,多數具有潛力成為相關領域的“首個”或“最佳”產品。

我們將不斷探索與政府、支付方以及第三方機構之間的合作,完善多層次支付體系,支持和開展包括地方補充健康保險和普惠型商業健康保險在內的各類惠及患者的項目,共同提升創新藥品在中國的可及性。同時,我們將全力支持政府建立以價值為導向的藥物經濟學研究和衛生技術評估方法,為新技術、新療法的準入和支付決策提供關鍵的科學評估,持續增進醫療投入,鼓勵創新,從而提高真正有價值的創新藥物的可及性和可支付性,助力“健康中國2030”戰略目標的早日實現。

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在華發展三十載,我們始終將患者利益放在首位,加速創新藥和新適應癥的上市,盡最大能力提高藥品可及性和可負擔性,滿足中國患者及其家屬對高品質藥品的需求,用實際行動踐行hhc(human health care, 關心人類健康)的企業理念。作為一家在華跨國制藥企業,我們一直致力于全球研發合作和國際經驗借鑒,并積極探索本地化解決方案,為健康中國持續貢獻力量。我們相信,創新與合作將助力健康中國,我們將進一步為中國醫療健康事業做出更大的貢獻。 

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中國市場營商環境不斷改善,進一步堅定外資企業在華長期發展的信心。在疫情防控常態化的背景下,禮來秉承“植根中國,造福中國”的理念,加速了創新藥品在中國的引進,不斷提升中國患者對創新藥品的可及,助力中國的長期健康發展。禮來將繼續做好健康中國的堅定支持者,以患者的獲益為優先考量,不斷提高患者對禮來創新藥的可及性,減輕社會醫療成本,提升中國患者生活質量。

今年兩會期間,我們期待并建議,在“健康中國2030”戰略目標的指引下,繼續加大審評審批制度改革力度,鼓勵醫藥創新,進一步提升腫瘤創新藥物的可及性。持續優化營商環境,通過完善創新藥品的準入政策,使患者亟需的創新藥物第一時間納入醫保,同時打通醫院準入的“最后一公里”,使創新藥惠及更多患者。

作為“植根中國,造福中國”的百年企業,禮來將積極把握“雙循環”新發展格局下的創新與合作機遇,攜手行業各方,共同推動全球醫藥創新成果的加速引入,持續助力健康中國2030的實現。

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“健康中國2030”規劃綱要提出普及生殖健康知識,到2030年將孕產婦死亡率從2020年18.0降至12.0。專注生殖醫學和孕產健康的輝凌醫藥進入中國十余年間,秉持“在中國,為中國”的經營理念,在華投資設廠、與中國科學院合作生殖醫學研究所促進海內外科研交流和培育本土創新、引進創新療法惠及中國孕產婦、與本土企業在研發和商務展開廣泛合作。輝凌的使命是提供從科學生殖到安全分娩的一站式醫療解決方案,圓無數家庭迎接健康新生命的夢想。

中國政府在疫情期間始終把人民大眾的健康放在首位,令輝凌備受鼓舞,我們愿意積極貢獻力量支持政府和人民。輝凌將加強多方合作,探索創新模式提升藥品可及性,優化診療體驗和有效性,如我們將嘗試通過商業保險、公益基金和患者多方參與的方式減輕治療負擔。輝凌將持續致力于專業所長,為生殖健康和優生優育保駕護航。通過我們的努力,助力提高出生率、預防早產、減少孕產婦死亡率。

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過去一年中,GSK積極攜手中國本土與海外合作伙伴,積極致力于提供疫苗專利佐劑系統,尋找創新治療選擇,助力新冠病毒疫苗的全球研發。與此同時,我們加緊對新冠病毒抗體的研究,為人類贏得抗疫的最終勝利盡己所能。得益于中國疫情防控所取得的成就,去年GSK在中國有三款創新產品成功納入國家醫保目錄,另有多款創新藥/適應癥被列入國家優先審評審批名單。

值此全國兩會召開之際,我們期待政府繼續加大對重疾、慢病及傳染性疾病領域的創新藥物和疫苗的關注,持續加速新藥審評審批,加快提升臨床用藥可及性。我們希望能在政策的支持下,不斷縮小國內外創新藥、創新疫苗上市的時差,力爭讓全球領先的創新醫療方案第一時間惠及中國百姓。

此外,我們也期待政府對數字化醫療服務加大扶持力度,鼓勵醫療服務與數字化技術深度融合,為醫療服務插上“智慧的翅膀”,有效緩解優質醫療資源分配不均,助力打通改善醫療服務的“最后一公里”。

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益普生植根中國28年,見證了中國醫療衛生改革的決心與成就,突如其來的疫情凸顯了中國醫療衛生體系強大的韌性,人民的健康福祉更與預防保健的健康意識息息相關,益普生積極響應國家號召,在大健康領域進一步將疾病預防及消費者健康管理意識擺在更突出的位置,并與本土企業達成戰略合作惠及更多患者,致力為中國醫療衛生事業做出更大的貢獻。

同時堅持以患者為中心的創新,每年研發投入占銷售額的15%,不斷探索創新藥物及治療方案。在“健康中國2030”戰略的指導下,益普生專注為罕見病、腫瘤等重大疾病提供創新、有效、便捷的治療方案,減輕患者的用藥負擔、提升用藥的可及性,提高患者生存質量。

益普生助力提升罕見病患者用藥可及,并加強慢病管理力度,啟動并落地多個數字化醫療項目,提高治療依從性,關注患者個體化治療,另外還開展腫瘤患者長期管理項目,規范前列腺癌睪酮管理,提升患者生存獲益,積極宣傳癌癥防治。

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去年以來的疫情對每個人的身心都產生了影響,提高公眾的疾病意識、幫助抑郁癥患者消除病恥感、改進對抑郁癥等精神健康疾病的治療,比以往任何時期都更加重要。(例如,盡管受疫情影響,靈北公司和臨床專家通力協作,仍然如期完成了在抑郁癥患者中進行的大型真實世界研究,該研究提供了高質量的循證醫學證用于指導抑郁癥臨床實踐。)我們希望和政府、臨床專家、企業和媒體伙伴等相關方合作,一起呼吁精神健康,為實現“健康中國”目標做出貢獻。

此外,在中國,腦部疾病給患者、家人和社會帶來沉重負擔。我們呼吁相關方共同合作,提升腦部疾病患者對于創新藥物的可及性和可負擔性。例如,靈北一直致力于推動包括偏頭痛預防性治療藥物在內創新方案的加速引進。我們還在和合作伙伴一起持續加大廣闊市場的覆蓋,以提升患者對于藥物的可及性。此外,我們還在探索更多創新的方式,加強對于數字化平臺的使用,進一步提升患者對于藥物的可及性。

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中國是默沙東全球的四大增長支柱之一,對默沙東的成功至關重要。我們希望中國患者和大眾能夠通過有效途徑獲得需要的創新藥物,這是衡量我們成功最關鍵的因素之一。中國政府實施的醫療和藥品改革加速了創新藥品和疫苗的上市,令更多的藥物納入國家醫保目錄,同時加強了對創新產品知識產權的保護。

在中國第十四個五年規劃期間,我們期待健康可及性繼續擴大,以更好地實現“健康中國2030”的國家戰略;自費市場的生態系統能夠建立并逐步完善,以補充和支持醫保市場,從而幫助更多大眾拓寬對創新藥物、疫苗以及治療方案的選擇和應用。未來,默沙東將繼續支持這些舉措和其他相關的努力,并希望每一位患者和大眾都能夠獲得需要的藥品、治療以及疫苗。

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近年來,中國的新藥審批審評速度不斷加快,醫保目錄實現定期更新,都使得行業往創新方向發展。我們期待在不斷優化的審批審評制度下,未來能有更多創新藥實現國內外同步上市,甚至在中國實現全球首個申請和首個上市,造福中國患者。受此鼓舞,諾華制藥預期5年內在華上市約30個新藥及新適應癥。

我們期待中國進一步加大對新藥研發的支持力度,加強知識產權保護,建立一個更加完善、全面,且具有可預估性的知識產權保護制度,讓醫藥企業減少后顧之憂,從而更大膽投資,為患者開發出更好的創新藥。

新冠肺炎疫情讓公眾對醫療服務及品質有了空前的關注度。我們期待政府進一步加大對醫療服務的支持和投入,進一步推動行業數字化轉型,提升疾病管理。諾華制藥愿與各方攜手,持續創新,協力提升診療水平,為患者帶來更好的生活質量、延長生命,共建健康中國。

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后疫情時代,中國經濟平穩復蘇,提振世界信心。同時,國家對國民健康高度重視、醫療改革的全面深化將驅動中國醫藥市場持續增長。這更加堅定了諾和諾德扎根中國的信心與決心。

今年,“十四五”揚帆起航,“全面推進健康中國建設”的戰略部署將更加有力推動我國衛生健康事業發展。諾和諾德將繼續攜手合作伙伴,推動糖尿病認知、診療和患者自我管理水平的提升,幫助更多患者實現“早診斷,早治療,早獲益”,助力“健康中國2030”規劃綱要目標的實現。

2021年也是胰島素發現100周年,這一發現挽救了無數患者的生命。近百年來,我們專注于糖尿病治療領域,創新從未止步。目前,中國糖尿病患者人數超過1.29億,尚有巨大的未被滿足的需求。我們將深化在中國的全產業鏈布局,更好地服務中國患者,并繼續助力中國建設可持續發展的醫藥創新生態系統。

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2021年是中國“十四五”開局之年,深入推進“健康中國行動”成為重中之重。今年也是輝瑞新征程的開始。迄今已有170余年歷史的輝瑞正在邁入全新時代,成為一家以科學為基礎的、創新的、以患者為先的生物制藥公司。我們不僅治療疾病,更在于治愈和預防這些疾病。

同時,輝瑞“為患者帶來改變其生活的突破創新”這一目標有了更為重要的意義。創新不止于新藥研發和引進,更要以創新技術賦能醫療、以創新戰略合作推動建立創新支付模式,從而推動實現更好的醫療衛生服務,提升藥品可及性。

輝瑞期待持續投入創新藥物的研發,并利用全球資源加快引進更多創新產品,滿足中國未被滿足的臨床需求;繼續加強與政府的合作和探索,助力中國構建一個多層次的醫療保障體系,提升創新藥和疫苗的可及性和可負擔性,惠及中國患者。

雖然病毒仍在全球肆虐,但我們相信,科學致勝,全球團結和協作致勝。輝瑞將一如既往與中國政府部門和社會各界緊密合作,助力“健康中國2030”宏偉目標的實現!

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中國市場是賽諾菲全球戰略的核心,也是未來增長的關鍵支柱。為進一步提升創新藥品和疫苗的可及性,我們建議:

進一步擴大創新藥品先行先試的政策范圍。近年來中國政府為加速創新藥上市做出了大量努力,得益于此,2020年賽諾菲有6款創新產品在中國獲批或上市。目前,海南樂城和大灣區現在都推出了創新藥品先行先試的政策,我們深受鼓舞。我們期望未來能夠在條件成熟的地區更廣泛實施類似政策,既滿足患者臨床需求,又加速創新藥的審批。

推進醫藥健康行業的數字化轉型,特別是在慢病管理領域。賽諾菲積極推動基于互聯網醫療的慢病管理模式,借助數字化整合方式,賽諾菲與多方伙伴合作,致力于逆轉慢性病蔓延的趨勢。

在目前的各省自主制定政策的基礎上,進一步完善罕見病醫療保障機制:建議設立罕見病保障專項基金,出臺政府主導、多方共付的罕見病用藥保障機制。

進一步提高疫苗接種率,以減少可預防的傳染病發病率。賽諾菲將在深圳落成中國首個國際化的疫苗創新中心,拓展疫苗接種的可及性;作為值得信賴的合作伙伴,賽諾菲全力支持中國公共衛生體系的建設。

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我們可以看到,中國始終將保障和改善民生作為國家和政府工作的出發點和落腳點,多年來持續通過制定和落實醫療體制改革等各項政策和措施,顯著提高人們的健康水平和整體生活質量。

在此過程中,外資醫藥企業和中國本土企業一道,通過發揮在各自領域的優勢,為中國人民健康事業的發展和醫療水平的進步不斷努力。

兩會期間,希望各位代表就外資醫療企業如何積極參與醫療創新和新藥準入等方面進行深入探討,讓更多中國患者即時用上新藥、好藥,提升患者用藥的可及性和可負擔性,也可以讓國際化企業將自身的優秀經驗和專業知識傳遞到中國,助力中國整體的醫療生態的提升。

參天公司將秉承開放共贏的態度,期待通過與社會各界合作,促進眼科生態系統發展,協力推進“健康中國2030”。

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“健康中國2030”中提到,提升國民的心理健康素養,到2030年,常見精神障礙防治和心理行為問題識別干預水平顯著提高。中國精神衛生調查(CMHS)顯示,國內精神分裂癥及其他精神病性障礙患者數量或達一千萬。其中,住友制藥(蘇州)有限公司本著以“以患者為中心”的經營理念,通過與慈善基金會的合作,舉辦支援精神障礙患者的子女及其家屬的活動、設立面向精神科醫學生的獎學金,舉辦以精神疾病科普為主要內容的大學生疾病啟蒙教育活動,為實現“健康中國2030”宏偉目標而助力。

另外,本公司制定了以“在中國,為人類健康和幸福持續創造并貢獻新價值”的公司理念,為了中國醫藥行業的發展,我們除了提供持續穩定的醫藥品外,還將不斷推動新藥的國內外同步研發上市以及提供創新藥,希望能為中國人民的健康和幸福生活做出貢獻。

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2021年是“十四五”的開局之年,是中國全面推進健康中國建設的又一個重要起點。

十四五規劃綱要中尤其指出“健全多層次社會保障體系”。健全覆蓋全民、統籌城鄉、公平統一,可持續的多層次社會保障體系。作為醫療健康產業中的一員,武田制藥致力于將更多的同類首創和同類最優的創新藥物和突破性療法引入中國,貢獻我們的創新力量。同時,我們也支持政府健全醫療保障制度的各項政策和改革措施,尤其針對腫瘤及罕見病等重大疾病,我們將持續開展患者援助項目,積極參與政府主導的各類保障推進工作,與社會各界攜手探索多元化創新支付手段和合作模式,不斷助力提升創新藥物在中國的可及性和可負擔性。

我們堅信,在政府的頂層設計和堅定領導下,醫療體系中的支付主體、社會力量和個人及家庭的積極性都將被充分調動,形成人人參與、人人盡責、人人共享的社會保障新格局,讓更多創新藥物和突破性的療法惠及中國患者。

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新冠疫情期間,國際研發型藥企發揮了超常的創新和協同能力,在短時間內為國內外廣大患者和健康人群帶來了亟需的創新藥物、疫苗和器械,突顯“病患為本、科學為證”理念的力量,為人民健康和社會穩定創造長遠的價值。在過去幾年,中國支持藥物研發的政策法規日趨完善,為中國參與甚至領導全球生物醫藥創新帶來了巨大動力。數字化醫療生態體系亦有了突飛猛進發展,為患者帶來了全新的治療體驗和更好的治療結果。國際研發型藥企會共同乘勢前行,加速生物醫藥全產業鏈的創新,充分發揮中國在科研開發、臨床研究、生物藥制造和臨床治療上的特色與優勢,全面推動數字化轉型。也期望政府、社會力量和我們一起共同努力,突破目前廣大患者在藥物可及性、治療水平和支付方面的瓶頸,營造領先全球、可持續發展的中國創新生物制藥產業。


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